A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro de um novo produto da EMS \u00e0 base de semaglutida, princ\u00edpio ativo presente em medicamentos utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e que tamb\u00e9m ganhou popularidade pelo uso associado ao controle do peso.<\/p>\n\n\n\n
O novo medicamento \u00e9 indicado para adultos com diabetes tipo 2 e pertence \u00e0 classe dos agonistas do receptor GLP-1. A fabrica\u00e7\u00e3o ser\u00e1 realizada pela EMS na unidade localizada no complexo industrial de Hortol\u00e2ndia, em S\u00e3o Paulo.<\/p>\n\n\n\n
A aprova\u00e7\u00e3o acontece ap\u00f3s o fim da patente da semaglutida utilizada no Ozempic, em 20 de mar\u00e7o. Com o encerramento da prote\u00e7\u00e3o patent\u00e1ria, novas op\u00e7\u00f5es com o mesmo princ\u00edpio ativo podem ser registradas no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
Segundo o registro publicado no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, o produto foi classificado como medicamento similar e tem como refer\u00eancia outro medicamento \u00e0 base de semaglutida desenvolvido pela pr\u00f3pria EMS.<\/p>\n\n\n\n
O novo produto ser\u00e1 disponibilizado em formato de caneta aplicadora. Uma das apresenta\u00e7\u00f5es ter\u00e1 1,5 mililitro, com quatro aplica\u00e7\u00f5es nas doses de 0,25 ou 0,5 miligrama. A outra ter\u00e1 tr\u00eas mililitros, com quatro aplica\u00e7\u00f5es de 1 ou 2 miligramas.<\/p>\n\n\n\n
Apesar da aprova\u00e7\u00e3o do registro, o medicamento ainda n\u00e3o tem data definida para chegar \u00e0s farm\u00e1cias. Em nota, a EMS informou que, a partir do novo registro, ser\u00e3o definidos o planejamento comercial, o pre\u00e7o e o cronograma de lan\u00e7amento.<\/p>\n\n\n\n
A aprova\u00e7\u00e3o pela Anvisa autoriza o registro do medicamento, mas a comercializa\u00e7\u00e3o depende das etapas seguintes de lan\u00e7amento pela fabricante.<\/p>\n\n\n\n
Fonte: Itnet<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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